剤形および仕様：錠剤：240mg
適応症：国家薬品監督管理局が承認した検査でBRAF V600変異が陽性の切除不能又は転移性黒色腫。
合理的な使用のためのポイント：
1.ビモフェニブによる治療を使用する前に.腫瘍は国家薬品監督管理局が承認した検査によりBRAF V600変異陽性でなければならない。ビモフェニブはBRAF野生型黒色腫の患者には使用すべきではない。 です。
2.ベミフェニブの推奨用量は1回960mg/日を1日2回（1日総量1920mg）であり.1回480mg/日未満に減量することは推奨されない。
3.発疹.光線過敏症等の一般的な皮膚反応については.投与中に注意すること。 です。
4.ベースラインのQTcが500ms以上ではビモフェニブの投与開始は推奨されず.補正不可能な電解質異常.QTc長症候群.QTc間隔を延長することが知られている薬剤を服用中の患者へのビモフェニブによる治療は推奨されません
5.ビモフェニブとエピリムマブの併用による増強のエビデンスはなく.ビモフェニブ使用時のエピリムマブとの併用投与は推奨されません。 です。
6.母体への有益性が胎児への危険性を上回らない限り.妊娠中の女性へのビモフェニブの使用は禁忌とされています。 授乳中の女性へのビモフェニブの使用は推奨されておらず.授乳を中止するかビモフェニブ治療を中止するかは.赤ちゃんにとっての授乳の利点と母親にとっての治療の利点を比較検討した上で決定する必要があります。 です。
7.CYP1A2およびCYP3A4で代謝され.安全性の治療域が狭い薬剤との併用は推奨されず.強力なCYP3A4阻害剤または誘導剤のベミフェニブとの併用には注意が必要です。