目的：同じ遺伝的背景を持つ大腸腺腫-癌組織におけるC/EBP相同タンパク質（CHOP）の発現の違い.および細胞増殖/アポトーシス比（PAR）との関係を検出・検討すること。 方法：3つの組織型（低悪性度上皮内新生物を伴う腺腫.高悪性度上皮内新生物を伴う腺腫.腺癌）の大腸癌患者23名とそれに対応する正常腸管粘膜の外科切除標本を採取し.免疫組織化学法（SABC）によりCHOPの発現レベルと増殖指数（PI）（すなわちKi-67陽性細胞の割合）を測定し.この組織標本における細胞増殖／アポトーシス比（PAR）をTUNEL法により検出した。 アポトーシス指標（AI）はTUNEL法で検出した。 Results: (1) Under the same genetic background, the positive cell rate of CHOP in colorectal adenocarcinoma was significantly higher than that in adenoma with high-grade intraepithelial neoplasia, adenoma with low-grade intraepithelial neoplasia and normal intestinal mucosa (p<0.01); the positive cell rate in adenoma with high-grade intraepithelial neoplasia was significantly higher than that in adenoma with low-grade intraepithelial neoplasia and normal intestinal mucosa (p<0.01), and the positive cell rate in adenoma with low-grade intraepithelial neoplasia was significantly higher than that in adenoma with high-grade intraepithelial neoplasia and normal intestinal mucosa (p<0.01). 高悪性度上皮内新形成を有する腺腫は.低悪性度上皮内新形成および正常腸管粘膜を有する腺腫よりも有意に高値であった（p＜0.01）；高悪性度上皮内新形成を有する腺腫は.低悪性度上皮内新形成および正常腸管粘膜を有する腺腫よりも有意に高値であった（p＜0.01）；低悪性度上皮内新形成を有する腺腫は.低悪性度上皮内新形成および正常腸管粘膜を有する腺腫よりも有意に高値であった（p＜0.01）。 結論：本研究では.同じ遺伝的背景を持つ大腸腺腫-癌組織におけるCHOPとPARの関係を検討した。大腸腺腫癌の進行に伴い.CHOP発現量とPARは徐々に増加し.両者は正の相関を示した。CHOPと細胞増殖およびアポトーシスの異常は.大腸腺腫癌の発生過程に共同で関与している可能性がある。