A型の完全な心内膜クッション欠損症は、一般に、欠損した変形の外科的修復で治療される。 心内膜クッション欠損症は、房室中隔欠損症または房室チャネル欠損症としても知られ、胎生期に心室流入路の心内膜クッションが融合する際の発生障害によって引き起こされ、重度の欠損症では、大量の発汗、息切れ、摂食困難、反復性上気道感染症、発育不全、運動制限などが特徴的である。 心内膜クッション欠損症の治療は、欠損部の変形を外科的に修復することであるが、もし完全なA型心内膜クッション欠損症と診断された場合は、速やかに通常の病院を受診し、医師の指示に従って標準的な治療を行い、症状を遅らせないようにする必要がある。