網膜色素変性症には.特効薬はありません。 網膜色素変性症は.眼の視細胞および色素上皮のジストロフィー性変性疾患であり.遺伝性の眼疾患である。
通常.両眼に発症し.多くは小児期から思春期に悪化し.中年期から老年期に黄斑部眼底病変により重度の視力障害や失明をきたす。
世界的に見ても失明の恐れのある眼病であり.有効な治療法がないのが現状です。
網膜色素変性症の治療法は.幹細胞移植.遺伝子治療.人工網膜の研究など.ほとんどが現在研究中である。
幹細胞治療とは.変性した網膜細胞の代わりに健康な幹細胞を応用し.細胞の再生を促し.新しい細胞間結合を作り出し.視機能を改善する新しい治療法です。
遺伝子治療も理論的には治療法になり得ますが.現在は動物実験にとどまっています。 網膜色素変性症は遺伝性の眼病で.有効な治療法はありません。
弱視の方は.読書能力を向上させるために視覚補助具を試してみるのもよいでしょう。
遺伝子治療.網膜幹細胞移植.人工網膜の研究は.患者さんの人生を明るくする希望を与えてくれます。