先天性腸閉鎖症は.新生児外科でよくみられる消化管奇形の一つであり.発生率は約5000分の1と高く.女性よりも男性の方がやや高い。 ここ10年.手術手技の向上と周術期のモニタリングと治療の急速な改善により.生存率は著しく上昇している。 病因については明確な結論は出ていないが.原因として考えられる顕微鏡的解析に加え.大気汚染.有害食品添加物.子宮内ウイルス感染などが関係当局の関心を集めている。 臨床症状は典型的な腸閉塞で.出生後に嘔吐.腹部膨満感.排便異常がみられます。 症状の早期発症と程度は.腸閉塞の部位に直接関係します。 頻回の嘔吐は脱水や誤嚥性肺炎を引き起こし.長期化すると必然的に腸管穿孔.腹膜炎.敗血症を引き起こし.病状は急速に悪化し.最終的には死に至る。 患者の年齢が高く.体重が少なく.組織や臓器がデリケートであるため.手術は非常に繊細で難しく.外科医の技術も非常に要求される。