妊娠中の薬の使用は非常に一般的で.ほとんどの処方薬は妊娠中も使用でき.比較的安全です。 催奇形性のある薬剤は少数派であり.催奇形性があると考えられる薬剤については.カウンセリング時に相対的なリスクを強調する必要があります。 明確な催奇形性物質にさらされると.妊婦が先天性欠損症の子供を産むリスクは通常1～2％しか増加しない。 病気によっては.治療せずに放置すると.薬物への曝露がもたらす催奇形性リスクよりも深刻な脅威を妊婦と胎児にもたらすものもある。 臨床医学の特殊性と医学の倫理的・道徳的制約のため.ヒトの妊娠中の薬物使用に関する研究を分類することには.乗り越えられない困難がある。 ほとんどの薬物の催奇形性作用は知られておらず.治療指針を提供するために.米国FDAは妊娠中に使用される薬物の安全レベルを評価するための分類システムを開発しました。 なお.この分類は.症例報告や動物実験の限られたデータに基づいている場合があり.更新が遅れていることに注意が必要です。 FDAによる医薬品の分類：クラスA：管理された研究により.妊娠中のヒト胎児へのリスクは見つかっておらず.これらの医薬品は胎児への影響が少ないと思われる。 カテゴリーB：動物実験では動物胎児へのリスクは認められていないが.ヒトでの実験では対照となるものがない.または動物の生殖実験では有害作用が示されているが.ヒトでの非常に優れた対照実験では示されていない。 カテゴリーC：動物実験で胎児への悪影響が示されているが.ヒトでの対照試験がない；または.ヒトと動物実験から得られる情報がない。 このクラスは.胎児への潜在的な利益が潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用されるべきである。 クラスD：ヒト胎児に対するリスクの決定的な証拠があるが.妊婦の利益のためにこれらのリスクを許容できる場合.例えば.生命を脅かす状態である場合.または重度の状態が安全な薬剤のみでうまくいかなかった場合。 クラスX：動物またはヒトのいずれかを対象とした研究で.胎児異常が証明されたか.胎児へのリスクを示すヒトの経験に基づくもの.またはその両方であり.潜在的なリスクが治療上の利益を明らかに上回る。 このクラスの薬は.妊婦またはすでに妊娠している可能性のある女性には禁忌である。 このクラスの薬剤は一般的に使用されているものは多くありませんが.催奇形性または胎児へのリスクが高いため.妊娠中は禁忌とされています。