1.腎臓がんマーカー：腎臓がんを転移する前に早期診断すれば.8割の患者さんが助かると言われています。 しかし.腎臓がんの早期診断は.これまで大きな課題となっていました。 今回.米国の研究者らは.腎臓がん患者の尿サンプルから.AQP1とPLIN2というタンパク質の濃度が高いことを発見した。しかし.どちらのタンパク質も.健康な人の尿.さらに重要なことに.他のがん種や他の腎臓病の患者の尿では.濃度が高くなかった。 この2つのタンパク質に基づく早期腎臓がんの検出精度は95％以上であり.がん以外の腎臓病でも偽陽性が検出されることはない。 2.非小細胞肺がんマーカー：肺がんの大部分を占めるのが非小細胞肺がんです。 早期に発見できたとしても.非小細胞肺がん患者の5年生存率は50％未満です。 今回.米国の研究者は.NSCLC患者のがん組織において.ピルビン酸カルボキシラーゼという代謝酵素が過剰発現していることを発見しました。 3.非小細胞肺がんマーカー：米国と中国の研究者は.新しい研究で.非小細胞肺がんの人とそうでない人を効果的に区別するバイオマーカーとして.AKAP4というタンパク質を特定しました。 4.非小細胞肺がんマーカー：早期診断が肺がん治療のカギとなります。 肺がんのリスクがある患者さんを定期的に低線量CTスキャンすることで.この病気を早期に確認することができます。 しかし.これらの検査は高価であり.患者はしばしばX線放射線を浴びることになる。 新しい研究では.米国の研究者が数カ月前あるいは数年前に非小細胞肺がんと診断された患者の血液サンプルを分析したところ.6カ月前に非小細胞肺がんと診断された患者の血清サンプルには.ジアセチルスペルミンという分子が健常者の約2倍存在していることが判明した。 pro-SFTPBと呼ばれるタンパク質と組み合わせて使用すると.この早期非小細胞肺がんの予測の精度を70%から80%に高めることができます。 5.頭頸部扁平上皮がんマーカー：頭頸部扁平上皮がんは.世界で6番目に多いがんで.再発率や早期転移率が高く.毎年約35万人が亡くなっています。 新しい研究では.ドイツの研究者が.113の原発性HNSCC組織.30の再発性HNSCC組織.85のリンパ節転移.20の正常扁平上皮組織の対照サンプルを分析した結果.MED15というタンパク質が.原発性HNSCC組織の35%.リンパ節転移の30%.再発性HNSCC組織の70%で過剰発現しており.その間に コントロールサンプルでは.存在しないか.発現量が少なかった。 このことから.MED15は再発性HNSCCのマーカーとなる可能性があり.再発性HNSCCの治療ターゲットとして期待される。 6.膵臓がんマーカー：膵臓がんは.米国で4番目に多い死因です。 現在.このがんを早期に正確に診断する方法がないため.診断されたときにはすでにがんが進行している状態になっています。 今回.米国の研究者らは.膵臓の乳管内粘液性腫瘍患者44人と健常者25人の血漿サンプルに含まれる88種類のマイクロRNAのレベルを測定し.30種類のマイクロRNAでIPMN患者と健常者を区別できることを明らかにした。 また.高リスクのIPMNと低リスクのIPMNを区別するために使用できる5つのマイクロRNAを特定した。 7.膵臓がんマーカー：新しい研究では.膵臓がん患者192人.慢性膵炎患者92人.健康ボランティア87人の尿を分析した結果.健康ボランティアに比べて.膵臓がん患者の尿は3つのタンパク質LYVE1が高濃度を示すことを発見した。 膵臓がん患者の尿中のREG1A.TFF1の濃度は健康なボランティアと比較して.慢性膵炎患者の尿中のこれら3つのタンパク質の濃度は膵臓がん患者の尿中よりも有意に低いことがわかりました。 これら3つのタンパク質を用いてステージIおよびIIの膵臓がん患者を検出する精度は90%以上である。 8.膵臓がんマーカー：英国の研究者は.CA19-9とCA125という2つの血液腫瘍マーカーの組み合わせが.膵臓がんの早期スクリーニングツールとして使用でき.最大で2年早く診断できることを発見しました。 膵臓がん患者の5年以上の生存率がわずか4％であることを考えると.この発見はエキサイティングです。 9.肝細胞がんマーカー：肝細胞がんは.原発性肝がんの中で最も一般的なタイプの一つです。 世界では.肝細胞がんは毎年60万人以上の人を死亡させています。 がんは.体内の銅の調節に影響を与えることが知られています。 新しい研究では.フランスの研究者が.男性HCC患者23人と健康な人20人の血液中の異なる銅同位体の比率を測定しました。 その結果.前者では63Cuが健常者の65Cuよりも約0.4‰多く検出された。 この違いは.硫黄同位体32Sと34Sにも反映され.肝細胞癌患者の血液中の32Sは.健常者の血液中の34Sより約1.5‰多いことが分かった。 これは.肝細胞癌患者の血液には特定の同位体が濃縮されていることを意味する。 研究グループは.同位体の違いに基づいて肝細胞癌を診断する新しい血液検査を開発することが可能になることを期待しています。