Cronkhite-Ganada症候群とは？ Cronkhite-Ganada症候群は.稀な非遺伝的特異的ポリープ症で.現在ではほとんどの学者が.本症のポリープは幼若型不整形類似ポリープであると考えています。臨床所見としては.皮膚色素沈着.脱毛.低蛋白血症などがある。組織は.単層の円柱状粘膜上皮で覆われた単形腺.粘液で満たされた被膜.形質細胞様好中球が浸潤したうっ血性浮腫間質からなる。 Cronkhite-Ganadaは.以前は腺腫様ポリープと考えられていたが.後に不整形ポリープであることが判明した。 Cronkhite-Ganada症候群の主な臨床的特徴は以下の通りである。1.成人発症.好ましくは高齢者.ポリポージスの家族歴なし.2.ポリープは消化管全体に認められ.内視鏡的にはびまん性に散在し.特に胃洞に多く.ほとんどが先端がなく.直径0.5〜1.0cm.表面が滑らかで柔らかい感触.3. 組織学的変化は，ほとんどが若年性ポリープに類似し，腺房状の拡張，蛋白線維性の液体を含み，固有層の慢性浮腫を伴うが，悪性化傾向はない；4． 脱毛，爪ジストロフィー，色素沈着などの外胚葉性変化がある。 Cronkhite-Ganada症候群の臨床症状は。臨床症状は下痢が最も多く.80％の症例で認められ.大便を伴い.脂肪や肉質の血液を含むことがある。ほとんどの患者は著しい体重減少を示し.次いで腹痛.食欲不振.疲労.嘔吐.性欲や味覚の減退を伴う。ほとんどの場合.爪の変化.脱毛.色素沈着が見られます。 クロンカイト・ガナダ症候群の治療方針 治療の原則は.対症療法.栄養療法.抗生物質療法.グルココルチコイドや蛋白同化ホルモン剤.さらには血漿製剤です。10年以上生存した例も報告されているが.一般に重症で予後不良であり.死因は栄養失調.悪液質.心不全.肺炎.敗血症.ショックなどである。