原発性造血に起因する血小板増多症は、遺伝子変異、骨髄造血幹細胞のクローン性増殖、またはサイトカインの増加によって引き起こされる可能性がある。
1.遺伝子変異：患者はJAK2チロシンキナーゼ遺伝子、トロンボポエチン受容体およびカルレティキュリン遺伝子に変異を有する可能性があり、造血幹細胞の異常増殖および原発性血小板血症の発症につながる。
2.造血幹細胞のクローン性増殖：一部の患者には腫瘍性骨髄病変があり、これが異なる発生段階の造血細胞の異常増殖を引き起こし、血小板増多症を引き起こす。
3.サイトカインの増加：巨核球のコロニー形成単位の増加は、巨核球の増殖を刺激するため、血小板産生の増加につながる。
患者に強い不快感がある場合は、適時に医師の指導のもとで受診し、診断を明確にし、症状の悪化を避けるために標準的な治療を受けることを薦める。