角膜形成術は医療技術であり.成功.すなわち安全で効果的であるためには.適格な医師.適格なレンズ（医療機器）.適格なユーザー（患者）が必要です。 中国食品薬品監督管理局および米国FDAは.いずれも角膜形成術用レンズの臨床使用を承認しており.これらの承認は厳格な臨床試験の後に行われたもので.資格のある医師の指導の下.資格のある使用者がこの製品を安全に使用できることを証明しています。 ここで強調しなければならないのは.適格な製品だからといって安全性が完全に保証されるわけではないということです。 例えば.薬剤の品質には問題がないとはいえ.医師が誤った用量の薬剤を処方したり.患者が過剰摂取をしたりすれば.やはり有害な結果を招く可能性がある。 すなわち.医師が適切な使用者を選び.調剤者が適切なレンズを選び.製造者が適切なレンズを加工し.使用者が医師の指示に従ってレンズを使用し.手入れをするのであれば.角膜形成術は安全であり.安心して使用することができます。 角膜形成術は1950年代から1960年代にかけてアメリカで生まれ.アメリカでは比較的完璧なレベルまで発展してきました。 中国では.角膜形成術の急速な普及は比較的歴史が浅いため.多くの人がこの物理的近視治療の有効性と安全性を理解していない。 角膜形成術の有効性を検証するため.アメリカの専門家は数年をかけて.角膜形成術に関する研究を行った世界中の1,500人以上の専門家から情報を集めました。 さらに.専門家たちはアメリカ国内11地域の医療機関を対象に臨床実践調査を行った。 調査の結果.12歳以上の幼児・青年205人のうち.角膜形成術用レンズを9ヶ月間継続使用した結果.67.4％の視力が1.0に改善し.94.3％の視力が0.5以上に改善した。 さらに.78.4％の患者は角膜形成術レンズを使用した後.副作用を経験しなかった。 残りの21.6％の角膜形成術使用後に副作用があった患者について.専門家たちは現場視察と詳細な分析も行った。 専門家の見解では.医療機関による検査結果は.これらの患者が角膜形成術用レンズの装用.取り外し.手入れを多かれ少なかれ不規則に行っていたことを示しており.中には風邪やその他の眼科的疾患を患っているときに角膜形成術用レンズを装用していた患者もいた。 世界で最も厳しい認証制度として知られる米国FDAが角膜形成術レンズの安全性を認証しているとはいえ.その安全性を維持するためには.標準化された操作と装用者の丁寧なケアが欠かせない。 以上.「円錐角膜の安全性」について説明しましたが.他にご質問があれば.オンラインでご相談ください。