NT検査とは.胎児の後方透光帯の厚さを観察する超音波検査で.染色体が正常か.胎児の体の構造に異常がないかを一般的にスクリーニングする検査です。 妊娠11～13週に超音波検査で後孔帯の厚さを観察し.胎児の成長と発育を判定することができます。 NT検査は腹部超音波検査であり.空腹時や尿をためる必要がないことに注意することが重要です。 NTの正常値は3mm未満ですが.妊娠11週頃にNT値が2.2mm以上.または妊娠13～14週頃にNT値が2.8mm以上であれば.胎児は異常発育のリスクが高いと考えられます。 妊娠13週頃にNT値が3mm以上検出された場合.胎児はダウン症や二分脊椎.水頭症.無脳症などの神経管異常のリスクがあることを示します。確定診断は.医師の管理下で非侵襲的DNAスクリーニングによって行うことができます。 非侵襲的DNAスクリーニングの結果.染色体異常が見つからなければ.胎児には基本的に染色体異常はなく.通常の妊婦健診で十分です。 非侵襲的DNAスクリーニングで胎児に染色体異常が見つかった場合は.診断をはっきりさせるためにさらに羊水穿刺を行い.必要であれば医師の管理下で妊娠を中止する必要があります。