非侵襲的DNA検査は.妊婦の血液中の遊離した遺伝子配列を調べる検査ですので.通常.絶食の必要はありません。 通常.妊婦から約5mlの静脈血を採取し.1本の採血管を用いて採取することができます。 その後.遺伝子配列を調べ.胎児の遺伝情報を得ることで.3大染色体異常（ダウン症.エドワード症候群.パタウ症候群）のスクリーニングを効果的に行うことができます。 検査前に緊張する必要はなく.普段通りの生活を送り.高脂肪食を避け.軽めの食事をとることが重要です。 針酔いや血の気が多い方は.事前に検査を担当する医療スタッフにその旨を伝え.予防策を講じておくとよいでしょう。 妊婦が肥満.高齢.2人以上の子供を妊娠している場合.または妊娠12週未満の場合は.検査結果の正確性に影響を与える可能性があります。 非侵襲的DNA出生前検査は.胎児の3大染色体異常の診断において高い精度を誇っています。 妊婦のスクリーニングのリスクが高い場合は.医師の指示に従い.さらに鑑別診断を行う必要があります。