米国MD Anderson Cancer CenterのM. Wangが報告した再発難治性セットリンパ腫（MCL）に対する経口レナリドミド＋リツキシマブの第I/II臨床試験では.MCL患者において寛解期間の延長が確認されました。 本試験では.52名の患者さんが登録され.レナリドマイド10-25mg/日を21日間経口投与し.その後7日間休薬して28日間を1サイクルとし.レナリドマイド投与1サイクル目にリツキシマブ375mg/m2を週1回.4週間静脈内投与しています。 レナリドマイドは病勢進行または重篤な副作用が発現するまで継続的に投与された。 その結果.全有効率57.8％.完全寛解率32.6％.寛解期間中央値18.9カ月.無増悪生存期間中央値13カ月という結果が得られました。 平均追跡期間は23.1カ月.全生存期間の中央値は25.1カ月でした。 併用療法は忍容性が高く.好中球減少.リンパ球減少.血小板減少などのグレード3から4の毒性が一般的に認められました。 研究者らは.経口レナリドミド＋リツキシマブは.再発難治性MCLの治療において.忍容性が高く.非常に高い有効性を示したと述べています。