カルマン症候群は.「特発性性腺機能低下性性腺機能低下症（IHH）」とも呼ばれ.全身の内分泌ホルモン産生の「司令塔」である視床下部の先天性異常により.嗅覚の喪失や低嗅覚を伴う。 –視床下部の先天性異常により.患者の精巣は発達してアンドロゲンを産生することができず.その結果.思春期の遅れ.性的幼児性.セックス不能.不妊症が生じ.体内のアンドロゲンが慢性的に不足すると.骨粗鬆症.糖尿病.心血管疾患を引き起こし.健康と寿命を危険にさらす。 カルマン症候群の患者は.46XYの正常な染色体を持ち.他の内分泌機能はすべて正常である。 身長は正常と同じか.それ以上に高く見えるが.アンドロゲンが不足しているため.筋肉が少なく.体力がなく.外向的である。 カルマン症候群は.性的発達における最も一般的な異常の一つであり.有病率は男性2000人に1人程度であるが.ほとんどの患者は.さまざまな理由から適切な指導や治療を受けていない。 実際.カルマン症候群は時宜を得た適切な治療によって本物の男性に変身することができ.特定の治療によって生殖能力を獲得することができます。 薬物療法は非常に効果的であり.生殖能力を取り戻す可能性もあるため.少なくとも2年程度は維持する必要がある。 IHHの男性に対する治療の主な目的は.1）性機能の回復.リビドーの改善.性生活の質と楽しみの向上.2）第二次性徴の発達の促進と維持.3）生殖能力の回復.4）骨密度の改善です。 治療法としては.GnRHパルス療法.ゴナドトロピン療法.性ホルモン補充療法などのホルモン補充法があります。