色覚障害にはいくつかの種類がありますが.最も一般的なのは赤緑色色覚異常です。 第二色覚異常とも呼ばれ.明るい緑と暗い赤.紫とシアンブルー.フクシアとグレーの区別がつかず.緑がグレーや濃い黒に見えてしまうのだそうです。 幼少期から色の識別が正常にできていないため.なかなか発見されない。 一般に.赤緑色覚異常は.X染色体上の2対の遺伝子.赤盲遺伝子と緑盲遺伝子によって決定されると考えられている。 この2組の遺伝子はX染色体上で密接に関連しているため.しばしば遺伝子記号で表現される。 赤緑色覚異常の遺伝様式は.X連鎖劣性遺伝である。 男性はX染色体を1本しか持っていないので.色覚異常の遺伝子が1つあれば色覚異常を示すことができるのです。 女性はX染色体を2本持っているため.異常を示すには病気を引き起こす対立遺伝子が1対必要です。 健常な女性が色覚異常の男性と結婚した場合.父親の色覚異常の遺伝子はX染色体を持つ娘に受け継がれ.息子には受け継がれないのです。 これは「異種遺伝」と呼ばれる現象で.色覚異常の遺伝子が父親から息子に受け継がれるのです。 そのため.女性よりも男性の方が圧倒的に発症しやすいと言われています。 対応する疾患器官は眼であり.詳しくは網膜.さらに詳しくは錐体細胞である。 網膜錐体細胞：細胞の形態は視神経杆体細胞と類似している。 錐体細胞は核外層の外側に位置し.核が大きく.染色が薄い。 また.円錐は内側と外側のセグメントに分かれています。 外節の膜円板は.ほとんどが細胞膜から分離しておらず.上部の円板も剥離していない。 膜円板には.明るい光を感知して色を見ることができる視神経色素が埋め込まれており.内節で常に合成され.補充されている。 ヒトやほとんどの哺乳類では.視神経錐体細胞は赤感性色素.青;青感性色素.緑感性色素の3種類があり.同じく11-cis-レチナールとレチノイドで構成されているが.視神経桿体細胞とはレチノイドの構造が異なっている。 赤（または緑）の光に敏感な視索細胞がない場合.赤（または緑）の色を識別することができず.赤（または緑）色盲となります。 錐体細胞の末端は足の形に拡大し.1つ以上の双極細胞の樹状突起や水平細胞とシナプスを形成することができます。 人間の眼球には.約12,000,000個の視神経杆体と約7,000,000個の錐体細胞が存在します。 黄斑中央凹部では錐体細胞のみで視神経杆体は存在せず.中央凹部の縁でのみ杆体が現れ始め.杆体の数は徐々に増加し.錐体の数は徐々に減少していく。