色覚異常と呼ぶのは.自然のスペクトルの色や特定の色を見分けることができないことで.色覚異常は先天性の要因がある場合に多く見られます。 女性よりも男性に多く見られます。 調査によると.中国人の色覚異常の有病率は.男性1,000人あたり7.0人.女性1,000人あたり0.5人であることが分かっています。 ここでは.主に色覚異常と遺伝の関係についてお話します。 色覚異常の遺伝のしくみ 現代の遺伝子研究では.色覚異常はパートナリング方式で遺伝することが示唆されています。 人間の細胞の性染色体はXとYに分かれており.女性はXX染色体の組み合わせ.男性はXY染色体の組み合わせであることが判明したのです。 人間の色彩生殖のための遺伝子はX染色体に存在するが.Y染色体には存在しない。 メンデルの遺伝の法則によれば.色覚異常の遺伝子は劣性遺伝子.正常な色幅は優性遺伝子なので.正常な色覚を持つ女性にも劣性色覚異常の遺伝子が存在する可能性があるのです。 両親ともに正常色覚の遺伝子があれば.子孫は色覚異常を発症しませんが.両親が正常色覚で.母親が劣性色覚異常の遺伝子が存在する場合.子孫は正常色覚であったり.色覚異常を発症したりすることがあります。 メスが色盲になるには.同じ劣性遺伝子を両方持っている必要があるが.その確率は稀である。 男性はX染色体を1本しか持っていないので.色覚異常を発症する確率が女性よりも圧倒的に高いのは当然です。 色覚異常の治療 色覚異常は遺伝性の疾患ですが.いくつかの遺伝性疾患とは異なり.直接的に生命を脅かしたり.身体的に不自由な状態になることはありません。 必要なのは.その人のキャリア選択や心身の健康に大きな影響を与えないようにすることです。 現在.色覚異常は.色覚異常補正レンズの使用と視力トレーニングによって改善することができます。 色覚異常の補正に効果があります。