CDKL5遺伝子変異患者の余命は.重症度によって異なる。 CDKL5遺伝子変異は.主にX染色体上にあるサイトカイニン依存性キナーゼ様5（CDKL5）遺伝子の変異に起因するまれな疾患で.難治性てんかんと重度の神経発達障害を主な臨床的特徴とする。 通常.男児よりも女児に多くみられ.罹患児の多くは自力で歩いたり.話したり.食べたりすることができず.自分の世話ができず.他人の世話が必要である。 神経系のみの疾患であるため.病状は比較的軽度であり.医師の処方に従い.適切な管理のもと.期限内に服薬することが余命に大きく影響することはないが.許可なく薬の量や服用期間を変更しないこと。 また.患者の病状が重く.治療が無効な場合は.患者の余命に影響を及ぼす可能性があることに留意する必要がある。 結論として.CDKL5遺伝子変異後にどのくらい生きられるかは.個人差や疾患によって異なります。 患者は良い生活習慣.食習慣を維持し.良いケアを行い.合併症を予防することが延命につながります。