子宮頸がんは.女性生殖器の三大悪性腫瘍の一つとして.女性の心身の健康と生命に深刻な脅威を与えており.中国における子宮頸がんの発生率および死亡率は高く.世界の1/3以上を占めています。
子宮頸部上皮内新形成（CIN）は子宮頸部の前がん病変で.3～20年という長い年月をかけて子宮頸がんに発展するため.子宮頸がんの予防は早期検診と早期介入によって達成される。 多くの疫学的・生物学的データから.高リスク型ヒトパピローマウイルス（HR-HPV）感染の持続が子宮頸がんやCINの主な原因であることが明らかになっていますが.HR-HPV
感染の持続が最終的に子宮頸がんにつながることから.子宮頸がんも特定の予防できるがんであり.その感染が病気の可能性を示唆するものと認識するに至っています。 研究によると.HR-HPVとTCT
の組み合わせは.CIN II/IIIと子宮頸がんの検出に対して96%から100%の感度を持つことが示されています。HPV-DNA
タイピングテストと子宮頸部細胞診のスクリーニングを併用することは.頸部細胞の発がん傾向の早期警告.タイムリーな検出.初期の頸がんに対する予防・治療にとって重要です。 子宮頸がんのスクリーニングは.性交渉の開始後3年後に開始し.子宮頸部細胞診スメアを使用する場合は1年に1回.液体ベースの細胞診
を使用する場合は2年に1回行う必要があります。 30歳以上の女性は.連続する3回の正式なスクリーニングで異常が検出されなければ.2～3年に1回スクリーニングを受けることができます（子宮頸がんやCINの病歴.ヘキセストロールの子宮内使用.HIV
感染などの免疫不全状態のある人は除く）。 細胞診と高リスクHPV検査を併用したスクリーニングは.どちらにも異常がない場合.少なくとも3年後に再検査することができます。 子宮頸部細胞診（TCT）と高リスクHPV検査：30歳以上で細胞診の結果に異常がなく.高リスクHPVが陽性の場合.コルポスコピーを選択することができる。 1
年後の検討時に細胞診結果に異常がある場合は.HPV検査の結果にかかわらず.細胞診結果異常の適切な管理でフォローアップする。いずれの場合も異常がなければ.3年後に検診を繰り返すことができる。 コルポスコピー＋生検は.子宮頸部細胞診やHPVに異常がある患者.前がん検診に異常がある患者.診断を確定するためのさらなる調査のためにのみ行われ.婦人科定期検診の一部ではありません。 セリアック病です。