Ar-He標的腫瘍治療技術は.1998年に権威ある米国FDAによって承認された低侵襲外科治療システム（Endocare CryocareTM Surgical System.Ar-Heナイフと呼ばれる）であり.21世紀の科学技術開発レベルに代わって欧州連合のCEによって認定されました。 これは.冷凍をターゲットにアルゴン.熱発生をターゲットにヘリウム.生物学的センシング.タイムリーな監視と低侵襲の米国のコンピュータと航空宇宙技術の特許の数を開発採用し.新しい技術のハイテク開発の低温標的治療の国際的なフィールドとなっている.無線周波数.マイクロ波.レーザー.超音波凝集の後継です！ -それは無線周波数.マイクロウェーブ.レーザー.超音波集結.光線および中性子線の後の腫瘍のためのローカル切除療法の新しい手段である。 CryocareTMは.簡単な操作.強力なターゲティング.広い適応範囲.治療中のターゲット部位のタイムリーなモニタリング.患者への小さなダメージ.正確なアブレーション効果により.手術で根治切除できない固形腫瘍患者に対する最良の治療手段の一つである。 Zhao Wenhua, Department of Minimally Invasive Oncology, Thousand Buddha Mountain Hospital, Shandong Province, China 1993年.アメリカ人は宇宙で数十の特許技術を応用してアルゴンヘリウム凍結療法システム.すなわち一般にアルゴンヘリウムナイフとして知られているものを発明した。 1998年.5年間の臨床試験の後.FDAはAr-Heナイフが臨床応用に入ることを承認し.同時に.アメリカのAr-Heナイフは欧州連合のCE認証も取得し.固形2種に使用され始めた。 適応徴候—悪性固形腫瘍：肝臓がん.肺がん.脳腫瘍.