遺伝性痙性対麻痺は.神経系の変性病変で.単純型と複雑型に分類される。 単純型では.下肢の進行性痙性筋力低下.膝・足首のクローヌス.筋緊張の亢進.腱反射の亢進を示し.複雑型では.大脳皮質.髄質.脳梁.基底核.小脳に異常が生じ.知的発達異常や認知症.錐体外路症状や視神経萎縮を示し.場合によっては弓状の足変形を呈することがあります。 HSPは常染色体優性遺伝.劣性遺伝.X連鎖劣性遺伝の3つがあり.播種性の症例もある。 AD-HSPの40-45%はSPAST遺伝子SPG4に変異があり.10%はATL1遺伝子SPG3に変異があることが知られている。 AR-HSP患者の約20％は.変異したKIAA1840SPG11遺伝子を持っています。 これらの遺伝子の点変異.小さな欠失変異.スプライスサイト変異.小さな挿入変異は.臨床症状を引き起こす遺伝子異常を引き起こします。 HSPを予防.遅延.回復させる特定の治療法はありませんが.シチジルコリン.コエンザイムA.コエンザイムQ10.ATP.バクロフェン.ブチルフタリド.およびレボドパ.ベンゼキソール（アンタン）.ブスピロン.ジアゼパムなどの薬剤による症状の支持療法により.症状の一部を軽減することが可能です。