NT検査は.妊娠（11～13）週＋6日に超音波検査で後胸部半透明層の厚さを調べる検査です。 胎児のNTが厚くなるとは.後胸部透光層の厚さが正常より大きい胎児のことで.染色体や遺伝子の異常による関連障害が警告されます。 通常.NT値＞3.0mmで肥厚と判断されます。 NT値の増加は.21トリソミー.18トリソミー.13トリソミーなど.胎児の染色体異常の可能性を示します。 このほか.NT値は先天性心疾患.子宮頸部水腫症.非免疫性水腫などとも関連性があります。 したがって.ヒアルロン酸層の肥厚が検出された場合.妊婦は医師の管理下で遺伝カウンセリングと出生前診断を受ける必要があります。 非侵襲的DNA検査.絨毛絨毛吸引検査.羊水穿刺などの胎児核型を確認することをお勧めします。 核型が正常な場合は.先天性心臓構造異常を除外するために.厳重な観察が必要です。 染色体異常がある場合は.子癇前症.妊娠中の胚停止.妊娠中の胎児発育遅延.出産後の先天性形態異常.精神遅滞.弱音.低IQなどのリスクがあり.家族や本人に影響を及ぼすことがあります。