Vogt-Koyanagi-HaradaSyndrone（VKH）は.髄膜刺激.聴覚障害.白斑.白髪または脱毛の徴候を伴う疾患で.両側全部のぶどう膜炎を特徴とし.「ぶどう膜脳炎」とも呼ばれる。 「ぶどう膜小脳炎」とも呼ばれる。 臨床症状 この疾患の発症は.多くの場合.インフルエンザ様またはその他の前駆症状に先行し.頭痛.耳出血.難聴.頭皮の炎症などの変化によって発現する。 その後.両眼の突然の視力低下.検査では晩発性ヘーゼル様眼底.視神経円板炎.後極の網膜水腫.あるいは斜方網膜剥離が認められる。 これらの症状に加えて.脱毛.毛髪の白化.白斑などの眼球外の変化も生じることがある。 一般的な合併症としては.合併白内障.続発緑内障.滲出性網膜剥離がある。 診断 典型的な病歴と特徴的な変化に基づいて診断する。 診断には蛍光眼底造影が有用である。 治療 プレドニゾンは主に初回エピソードに経口投与され.通常.初回量は1～1.2mg/(kg・d).10～14日目から減量し.維持量は15～20mg/d(成人用量)で.治療は8ヵ月以上かかる。 再発患者には.通常.他の免疫抑制剤を投与する。 交感神経性眼炎 交感神経性眼炎 No./N- ぶどう膜炎 – 49 第Ⅱ部 ぶどう膜炎にはいくつかの特殊なタイプがある。 原田症候群（Vogt-Koyanagi-HaradaSyndrone.VKH）は.髄膜刺激.聴覚障害.白斑.白髪や脱毛の徴候を伴う両側の全ぶどう膜炎を特徴とする疾患で.「ぶどう膜脳炎」とも呼ばれる。