血小板減少症は、様々な原因による血液系の異常が病態として現れたものであり、それ自体が特異的な疾患というわけではない。したがって、血小板減少症だけでいえば、血小板減少症が再発の原因となることはない。 血小板減少症の多くは他の様々な疾患による二次的なもので、様々な原因の中には再生不良性貧血、骨髄異形成症候群、肝炎、特発性血小板減少性紫斑病などがあります。 1.再生不良性貧血：好中球、ヘモグロビン、血小板指数の著しい低下として現れる。 2.骨髄異形成症候群：この疾患は、明らかな病的造血を伴う末梢血中の3系統すべての減少の可能性によって特徴づけられる。 この疾患に対する様々な治療法の有効性は満足できるものではないため、多くの患者が再閉塞を発症してしまう。 3.肝炎ウイルス感染による感染性血小板減少症：その発生機序は完全には解明されていないが、肝炎の回復後に再閉塞を起こす患者もいる。 骨髄造血幹細胞に対するウイルス性障害が関係している可能性がある。 4.特発性血小板減少性紫斑病：ITP患者の中には、再閉塞に移行したり、MDSに移行して白血病を発症する可能性のある患者が少なからずいる。 したがって、血小板減少症の患者にとって最も重要なことは、血小板減少症の原因を突き止め、その上で医師の指導のもとで積極的な治療を行うことである。