免疫性血小板減少症の患者は、治療後に寛解しても、個々の状況によっては再発することがある。
免疫性血小板減少症は後天性の自己免疫性出血性疾患であり、明らかな原因のない末梢血の血小板減少を主徴とし、皮膚・粘膜出血、重篤な内臓出血、さらには頭蓋内出血を伴うことがある。
免疫性血小板減少症の第一選択治療は、高用量デキサメタゾン、プレドニゾン、ガンマグロブリン静注の使用であり、第二選択治療はエルトロンボパグ、リツキシマブ、脾臓摘出術などの血小板生成促進薬の使用である。 これらの治療法はすべて医師の監督下で行われるべきである。
従来の治療によく反応し、完全寛解を達成する患者もいるが、治療失敗や寛解後の再発を経験する患者もいる。
免疫性血小板減少症の再発とは主に、有効な治療後に血小板数が30×10^9/L以下に低下したり、出血症状が出現したりすることを指す。 個々に積極的に管理すべきである。
特定の疾患の診断と治療は医師の指導のもとに行う必要がある。