NGS（次世代シーケンサー）は.ハイスループット配列決定技術としても知られています。 血液や尿の生検.固形腫瘍の変異ゲノムの塩基配列決定.妊婦の遺伝病DNA血液検査など.並列原理によって一度に数十万から数百万のDNA分子を検出することができる。 これまでの羊水穿刺による侵襲的な検査の限界や危険性を回避することができる。 NGS検査は現在.適切な免疫治療薬や標的治療薬の利用可能性を評価するため.また遺伝性腫瘍の家族歴のある患者と両親または近親者を検査して遺伝性疾患の種類を決定し.患者の近親者に疾患が存在することを検出し.疾患のリスクを評価し.生殖系に対するリスクを評価するために臨床的に使用されている。 この検査は.遺伝性疾患の種類を決定し.患者の近親者における疾患の存在を検査し.疾患のリスクを評価し.生殖のリスクを評価するために行われます。 検査の前に.患者は個人的な状況に応じて遺伝子検査製品を選択し.臨床情報と申込書に記入しなければならない。