再生不良性母斑：出生時に存在するか.出生後まもなく発症し.色素沈着した斑点の片側分布が生涯続き.顔や首.体幹.近位四肢が好発部位となる。
貧血性母斑：先天性限定血管発達不全症である。患部の血管は正常な構造を持っていますが.機能は欠損しており.貧血性母斑病変はこすっても鬱血反応を起こすことができません。
Marshall-White症候群です。手のひらや足の甲の皮膚に.血管攣縮による虚血性白斑が見られる。通常.神経症的な中年男性に見られる。手の甲.手のひら.足の甲に直径2〜4mmの淡い白斑として現れ.上肢がしばらく下垂すると.手の甲や前腕の淡い白斑が目立つようになります。
単純毛包性発疹：子供に発症.若年者にも見られ.皮膚の色が黒い人に多く見られます。典型的な病変は.縁がぼやけた円形または楕円形の淡紅色の斑点で.直径0.5～2.0cmまたはそれ以上の大きさです。数週間後.淡紅色の斑点は次第に小さな糠状の鱗屑に覆われた淡白な斑点に変化します。病変の数は変動し.主に顔面に分布します。
結節性硬化症：外胚葉における器官の異常発生が原因で.神経系.皮膚.眼球が侵されます。85%の患者には.葉状.楕円形.不規則な形の白斑である色素脱失が見られ.体幹や上下肢に現れることがあり.紫外線の下ではより顕著です。
小柳・原田症候群：中国人と日本人に多い内因性のぶどう膜炎で.しばしば髄膜刺激.聴覚障害.白斑.白髪や脱毛を伴います。
天疱瘡：出生時に色素を失った斑点で.どこにでも発生しますが.顔面中央.額.腹部など体の前面によく見られます。
特発性点状白斑：多くは円形または楕円形で.直径は概ね大豆断面の直径を超え.最大直径25px以下.色は淡白から磁器白へと次第に変化していきます。発症年齢は3歳と小さいが.50歳以上の発症が多いと報告されている。
フレア癤：マラセチア感染による表皮角層真菌症である。慢性的に経過し.炎症は軽度で.通常は自覚症状がない。損傷は.毛包性落屑を伴う低色素沈着または高色素沈着の斑点が散在または融合しており.好ましくは胸部.背部に見られます。
非色素性色素沈着症：伊藤色素沈着症とも呼ばれる疾患です。原因は不明で.男性よりも女性に多く.出生時や乳児期に発症するケースが50％以上です。臨床型は.皮膚型と神経皮膚型がある。
アルビニズムは.チロシナーゼの欠損または機能低下により.皮膚や付属器官のメラニン合成が欠損または障害されて起こる遺伝的白斑症である。網膜に色素沈着がなく.虹彩と瞳孔は淡いピンク色に見え.光線恐怖症である。皮膚.眉毛.毛髪などの体毛は白色または黄白色である。アルビニズムは家族内で進行します。
白斑は.限定的または全体的に皮膚の色素が失われる一般的な後天性の疾患です。皮膚にあるメラノサイトの機能低下が原因ですが.そのメカニズムは明らかではありません。全身に発生する可能性があり.一般的には指の甲.手首.前腕.顔.首.生殖器周辺に発生します。