重篤な免疫系疾患には、全身性エリテマトーデス、特発性血小板減少性紫斑病、関節リウマチなどがある。 1.全身性エリテマトーデス：病因となる自己抗体と免疫複合体が形成され、臓器や組織の障害を媒介する自己免疫疾患であり、しばしば多臓器に病変が現れ、主な病理変化は炎症反応と血管異常である。 主な病理学的変化は炎症反応と血管異常であり、主な症状は発熱、発疹、細胞膜の炎症である。 現在のところ不治の病であり、合併症による死亡率も高いが、積極的な治療により長期生存が可能である。 2.特発性血小板減少性紫斑病：後天性自己免疫疾患であり、遺伝的因子および感染性因子により発症する。 主な症状は、皮膚出血、外傷性出血などである。 完治は難しく、予後不良である。 3.関節リウマチ：遺伝や感染症などが原因となる自己免疫疾患です。 主な症状は関節の腫れ、痛みなどである。 臨床的治癒はまだ不可能ですが、早期発見、早期診断、早期治療が行われれば、予後は一般的に良好です。治療が遅れ、後期に合併症が起こると、障害率が高くなります。 上記の疾患の他に、臨床的に重篤な免疫系疾患には、全身性血管炎、強皮症、自己免疫性貧血などがあります。 もし関連する免疫系疾患があれば、すぐに病院へ行き、関連する検査を受け、明確な診断を下し、積極的に医師と協力して標準的な治療を受けるべきです。