急性前骨髄球性白血病（APL）は.急性骨髄性白血病（AML）の一種で.FAB共同研究グループによりAMLタイプMと指定されている疾患です。 この病気は.骨髄などの造血組織で白血病と疑われる細胞が無制限に増殖し.末梢血中に入り込むことが特徴で.正常な患者の血液細胞の生産は水曜日に著しく抑制される。 白血病細胞の未熟さの程度や自然経過によって.急性期と数次慢性期に大別されます。 急性リンパ性白血病（ALL）と急性非リンパ性白血病（ANLL）である。ANLLは.顆粒球性白血病未分化型（M）顆粒球性白血病部分分化型（M）前骨髄球性（M）顆粒球性単球性（M）単球性（M）赤芽球性（M）巨核球性に分けられ.ALLは.LL型と 近年.L型と細胞の免疫学的特性に従って.結核の前にB普通のないお金型と未分化型断固とした患者がしばしば突然貧血感染と出血と肝臓と脾臓のリンパ節腫大と胸骨圧迫痛血液ルーチンと骨髄検査で診断を決定できる最後の近年ドラ治療効果を大幅に改善されている一部の患者は.輸血や抗感染症などの症状サポートカウンセリング治療化学療法と組み合わせて自宅は現在の主症状であるに加えて硬化された。 また.分化誘導剤のレチノイン酸などは.前骨髄球性白血病の細胞分化を誘導して成熟させる効果が少ないため.幸いにも近年重要な発見があるだけで.治療方法は.骨髄移植で完治することができますが.まだ解決されていないいくつかの組み合わせ問題があります心臓疫学急性前骨髄球性白血病 顆粒球性白血病は.あまりにも少ないクリニックで珍しいことではありません勤勉な患者は.しばしば若い中央値年齢〜歳以下は中国の完全な統計によると珍しいですMの発生率は.同じ期間でAMLの％を占めるについて聞いたの西洋諸国の％よりも高いです東北油田などの一部の地域ではAMLのMの発生率は私がしたい％〜％またはさらに高い外国のデータはAPLの発生率は約欧州中央および南アメリカのラテン民族で高いことを示しています。 原発性APLの病因はまだ十分に解明されていませんが.二次性APLは化学療法や放射線療法を受けた腫瘍の患者によくみられます。 二次性APLの予後は.原発性APLと同様ですが.化学療法のペギングに伴うAMLレベルが有意に異なっています。 二次性APLの予後は良好です。 分化成熟ヒ素剤は.そのアポトーシスを誘導することができます。 ⑥寛解時間の持続時間は.残念ながらAPLの以前のうつ病の治療効果がないお金非常に悪い予後悪質な主に播種性血管内凝固（DIC）や一次線維素溶解の合併症に起因し.プラス深刻な出血や早期死亡の数近年ではAPL細胞の特性の理解の増加と治療式の結果を改善するためにハードメソッドすることができます。 急性前骨髄球性白血病の骨髄スライスは.貧血.出血.感染症.肝臓.脾臓.リンパ節腫脹.骨痛などの白血病細胞の浸潤.白血病の一般症状の経験を持っている.より正常骨髄造血不全関連症状でない。 出血傾向は笑顔の心臓の主な臨床的特徴であり.早期の出血を伴うびまん性血管内凝固症候群（DIC）が%-%と高い頻度で発生する。 DICはAPLの最も重要な合併症で.発生率は高く.患者の約 %が発生する準備があります。