免疫性血小板減少症は一部の患者では治癒可能である。 免疫性血小板減少症は自己免疫性出血性疾患であり、その病因は明らかではなく、感染症、免疫、遺伝などが関係している可能性があり、病態は完全には明らかではなく、臨床症状は主に皮膚や粘膜に鼻血、歯茎からの出血、過多月経などの症状を伴い、重症例では内臓の出血を伴うこともある。 免疫性血小板減少症は自己免疫疾患であり、治療法はなく、臨床治療の原則は血小板数を改善し、死亡率を低下させるための個別化治療ですが、ホルモン剤（プレドニン）やガンマグロブリン注射で治癒する患者もいます。 免疫性血小板減少症は自己免疫疾患であり、発見されたら医師の指導のもとに適切な治療法を選択することをお勧めします。