非侵襲的DNA出生前検査技術は.母体の静脈血を採取し.母体末梢血漿中の遊離DNA断片（胎児遊離DNAを含む）を新世代のDNAシークエンス技術でシークエンスするだけで.シークエンス結果をバイオインフォマティクス解析し.21トリソミー（ダウン症候群）や18トリソミー（エドワード症候群）.13トリソミー（パタウ症候群）の胎児がいるかどうかを検出するための.胎児遺伝子情報の獲得に利用することができます。 この検査は.21トリソミー（ダウン症候群）.18トリソミー（エドワード症候群）.13トリソミー（パタウ症候群）という3つの主要な染色体異常の検出に使用することができます。 鄭州大学第一付属病院遺伝・出生前診断センター 劉寧 非侵襲的DNA出生前検査は.安全.正確.簡単.迅速に胎児の染色体異常を検出する技術である。 非侵襲的DNA出生前検査は.胎児の染色体異数性障害の出生前検査に用いられ.以下の利点があります。1.安全性：外傷.中絶.感染の危険がない.2.精度：DNAレベルの検査で99%以上の精度.3.妊娠早期検査：妊娠12週以上でも検査可能.4.短い検査期間：検査レポートは.血液採取から10営業日以内に発行されます。 非侵襲的DNA出生前検査技術は.妊娠12週目以上の単胎妊娠女性に適しており.検査に最適な時期は12～26週目であることが推奨されています。 1.35歳以上の妊婦.2.血清学的スクリーニング（ダウン症スクリーニング）のリスクの高い妊婦.3.ウイルスキャリア（B型肝炎ウイルスキャリアなど）の妊婦.4.流産歴の多い妊婦.染色体異常のある子供.5.体外受精やその他の貴重児を妊娠中の妊婦.6.前置胎盤.低妊娠嚢.低羊水などで侵襲的出生前診断に適さない妊娠中の妊婦 RH陰性妊婦 ⑧過度の心理的圧迫により.侵襲的出生前診断のリスクを負いたくない妊婦