胎児染色体とは.遺伝子の運び手である胎児の遺伝物質を指す。 人体には一般的に46本の染色体があり.22対の常染色体と1対の性染色体に分けられますが.性染色体にはXXとXYの2種類があり.これにより胎児の性別が決まります。 妊娠中の胎児の染色体異常は.妊婦の自然流産の原因としてよく知られています。 染色体異常には.染色体の数異常と構造異常があり.数異常の場合は胎児の奇形を引き起こし.構造異常の場合は胎児の器質的病理を引き起こす可能性があります。 染色体は胎児のすべての生物学的活動パターンをコードしている。 胎児の染色体を検出する一般的な方法は以下の2つである：1.非侵襲的DNA検査：非侵襲的DNA検査の正確率は約95％で.検査方法は妊婦の静脈血5mlを採取し.そこから胎児の遊離DNAを抽出し.生物学的情報分析法により3大染色体異常の可能性を判断する。 この時期の羊水には胎児の皮膚から剥離した生存可能な細胞が最も多く含まれているため.胎児染色体検査のための羊水穿刺は18～22週が最適な時期である。