生物学的治療とは.分子生物学.細胞生物学の研究成果を利用して.体内の免疫系や腫瘍遺伝子から.体内の自然免疫系を動員したり.体内の標的抗腫瘍因子を拡大したりして.腫瘍の予防や治療の目的を達成することである。 現在.臨床における腫瘍の生物学的治療には.サイトカイン療法.細胞移植療法.自己免疫細胞療法.モノクローナル抗体療法.がんワクチン療法.遺伝子療法.抗血管新生療法などがある。 その中でも自己免疫細胞療法は最も成熟した技術であり.最も有効性が高い。 腫瘍生物療法の最新かつ最も成熟した技術である自己免疫細胞療法は.患者自身の末梢血から単核細胞（抗がん関連因子.ナチュラルキラー細胞）を分離し.試験管内の実験室で活性化.改変.増殖させた後.患者の体内に再び注入することで.患者の免疫機能を調節・増強し.腫瘍細胞やウイルス感染細胞を直接死滅させるものである。 1980年代にこの方法ががん治療の臨床に応用されて以来.この技術はますます成熟し.がん患者や医師たちにも認知されるようになり.現在では手術.放射線治療.化学療法とともにがん治療の4大療法として知られている。 進行期腫瘍の患者には次のような共通の特徴がある：1）体が弱く.体調が悪い.2）腫瘍のほとんどが全身に転移している.3）痛み.悪性疾患.4）治療に対する自信がない。 生物学的治療の原理は.末梢血から人体に存在する抗癌細胞を抽出し.バイオテクノロジーと実験室技術を通じて.抗癌細胞の抗癌能力を人体外で無限に拡大し.患者の体内に輸血して抗癌任務を遂行することであり.抗癌細胞は体外で無限に増殖することができる。 このようにして.人体に有毒な副作用を発生させず.患者の免疫力を急速に高め.患者の体力を強化し.がんと闘い続け.最終的に腫瘍の生存を達成することができる。 2009年.厚労省は自己免疫細胞（T細胞.NK細胞）治療技術などの腫瘍生物治療技術を第三の医療技術として採用した。 詳細は「臨床応用が許可された第三種医療技術第一目録公表に関する厚労省総合事務局の通知」厚労省医政局[2009]第84号を参照。 樹状細胞（DC）ワクチンは.デンドリオン社の前立腺がんワクチン「プロベンジ（sipuleucel-T）」が15年の開発期間を経て.2010年4月29日にFDAから承認された。 の申請により.樹状細胞（DC）ワクチンとして初めてFDAに承認された。