米国がん研究学会年次総会で発表された前向き研究の結果によると.アスピリンの定期的かつ長期的な服用は.がん.特に消化器腫瘍のリスク低減と関連していることが明らかになりました。 Medical Pulseは以下のようにまとめました。これまでの研究では.アスピリンを毎日服用することで.がん全体のリスクが低下する可能性が示唆されていたが.今回の研究では.Women’s Health Studyのデータから.アスピリンを隔日で低用量服用しても.大腸がんのリスクしか低下しないことを確認した。 “アスピリンとがんの関係に関するこれまでの研究は.研究規模.追跡調査期間.または他のライフスタイル要因との関連でアスピリンの使用を理解する能力によって制限されています。” Yin
Cao（ハーバード公衆衛生大学院栄養学科の研究者）はプレスリリースで次のように述べています。 は.”我々の研究は.多数の個人に対して.用量.タイミング.期間という観点から.アスピリン摂取の潜在的な利益に関する重要な情報を提供する “と指摘しています。 本研究は.1980年のNurses’ Health Studyと1986年のHealth Professionals Follow-Up Studyにそれぞれ登録された82,600人の女性看護師と47,651人の男性医療従事者を対象としました。 研究者は.アスピリンの使用.危険因子.がんの診断について2年ごとにデータを収集した。 32年間の追跡調査の結果.27985人ががんを発症した（うち20,414人は女性だった）。 週に2錠以上のアスピリンを摂取していた参加者は.全体のがんリスクが5％減少した（RR=0.95.95％
CI, 0.93～0.98）． リスクの減少は.主に大腸がん（HR=0.75; 95%
CI, 0.69〜0.81）.胃食道がん（HR=0.86; 95% CI, 0.71〜1.04）を含む消化器腫瘍の発生（HR=0.8.95% CI, 0.75〜0.85）においてである。 アスピリンの常用者は.非消化器系がんのリスクは低下せず（HR=0.98.95%
CI, 0.96～1.01） .研究者は.アスピリンの使用は乳がん.進行前立腺がん.肺がんのリスク低下と関連しないことを指摘しました。 がんリスクに関するアスピリン服用の全体的な利益は.用量依存的だった（p<0.001）。 アスピリンを服用していない参加者と比較して.アスピリンを服用している参加者は.週0.5～1.5錠（RR=0.99.95%
CI.0.95～1.03）.週2～5錠（RR=0.97.95% CI.0.93～1.01）.週6～14錠（RR=0.93.95%
CI.0.89～0.97）と幅を持っていた ).週に15錠以上服用する参加者のリスクも同様に減少した(RR=0.94; 95% CI, 0.87 to 1)と報告しています。 しかし.16年間アスピリンを服用する前に.統計的に有意なリスク低減は認められなかったと報告されています（P=0.001）。 さらに.アスピリンの定期的な服用をやめてから4年後には.参加者のがんリスクは統計的に有意な減少を示さなくなりました。 研究者らは.性別.人種または民族.がん.糖尿病の家族歴.肥満度.喫煙歴.NSAIDsの常用.マルチビタミン錠によるアスピリン使用とがんリスクの違いを認めなかった。