ハーバード大学の科学者がデンマークとフィンランドの研究者と共同で行った研究によると.少なくとも22種類のがんが.家族の中で世代を超えて受け継がれる遺伝病であることが判明しました。 この大規模研究の結果によると.がんの約3分の1が遺伝性であることが判明しました。 家族性リスクの高いものには.前立腺がん.乳がん.肺がん.腸がんがあります。 ハーバード大学の科学者がデンマークとフィンランドの研究者と共同で行ったこの研究では.少なくとも22種類のがんが.家族の中で世代を超えて受け継がれる遺伝病であることが判明しました。 この大規模な研究結果によると.がんの約3分の1が遺伝性であることがわかりました。 家族性のリスクが最も高いものは.前立腺がん.乳がん.肺がん.腸がんです。 科学者たちは.これらのがんにかかった兄弟がいると.他の兄弟が同じがんにかかるリスクが33％高まることを発見しました。 これは.遺伝とがんの関係を調べる研究としては.過去最大かつ最も長期にわたる研究です。 この研究では.遺伝的リスクはがんによって異なることがわかりました。 メラノーマと精巣がんは.遺伝と最も強く関連するものの一つでした。 この結果は驚くべきものではなく.むしろ.がん患者の約3分の1が遺伝的欠陥によるものであり.残りのほとんどは喫煙.食事.運動などのいわゆるライフスタイル要因に起因するというこれまでの知見をさらに裏付けるものである。 遺伝的リスクはがんの種類によって異なる ハーバード大学公衆衛生大学院のローレライ・ムッチ率いる研究チームは.腎臓がんの約38％.乳がんの31％.子宮がんの27％.メラノーマの58％.前立腺がんの57％.卵巣がんの39％が遺伝的に関連していることが今回判明したと「米国医師会雑誌」に報告しました。 研究者によると.がん患者の8％以上の子どもは.家族の中に予期せぬ遺伝子変異があるという。 ジュード小児研究病院のメンフィスによると.この研究結果は.子供とその家族のがんリスクの存在を検出する新しい方法を提供するだけでなく.より良い治療方法につながる可能性があるとのことです。 本研究では.スウェーデン.ノルウェー.デンマーク.フィンランドの20万人以上の双子を1943年から2010年まで追跡調査し.各個人を平均32年間追跡しました。 この大規模な双子研究により.科学者は.がんにおける遺伝的要因の重要性を評価し.一卵性双生児と二卵性双生児の遺伝的類似性を測定することによって.家族におけるがんのリスクを評価することができました。 一卵性双生児は遺伝的に同一であるが.異型接合体双生児は遺伝的に似ているだけであるため.両者のがんリスクの差は明らかに遺伝的要因を示している。 ムッチ氏のチームは.一卵性双生児の38％.二卵性双生児の26％ががんと診断されたことも明らかにした。 双子の一方ががんと診断された場合.もう一方ががんになるリスクは.異型接合体双子の場合は37％.一卵性双生児の場合は46％と.大幅に上昇しました。 南デンマーク大学のJacob Hjelmborg氏は.”この研究は規模が大きく.追跡期間も長いため.重要な遺伝子が多くの種類の癌に与える影響を見ることができます。”と述べています。 精巣癌の遺伝的リスクは高い。 一卵性双生児の兄弟が精巣がんである場合.その人の精巣がん発症リスクは12倍に増加する。 一方.一卵性双生児の場合.片方が精巣がんになると.もう片方が精巣がんになるリスクは28倍になります。 また.皮膚がんの中でも最も致命的なメラノーマになる人は約1％であることもわかった。 二卵性双生児の片方がメラノーマになった場合.もう片方がメラノーマになるリスクは6％.一卵性双生児の場合は20％であった。 前立腺がんや乳がんのリスクは.子どもの頃に子宮を共有していたこと.どちらも胎児の成長に影響するホルモンなどの影響を強く受けることなどが考えられます。 肺がんは環境の影響が大きく.双子の喫煙習慣がほとんど同じであることが原因かもしれません。 注目すべきは.この研究に参加した北欧諸国では.がんが死因の第1位であったことです。 米国をはじめとする先進国では.がんは心臓病に次ぐ死因の第2位である。