免疫機能検査には.通常.免疫グロブリンA.免疫グロブリンG.免疫グロブリンM.補体C3.補体C4.リウマトイド因子.C反応性タンパク質の6種類があります。 値が異常の場合.先天的免疫不全症.全身性エリテマトーデス.関節リウマチ.慢性肝臓病などの自己免疫疾患を検出することが可能です。 通常.免疫グロブリンや補体の値が正常であれば免疫力は正常であるため.異常があれば体内の免疫反応に異常があるかどうかを判断することができます。 免疫グロブリンGは.体内で最も多く存在する主要な免疫グロブリンで.全免疫グロブリンの70～80％を占めています。 再免疫反応抗体で.ウイルス.細菌.寄生虫に対する抗体活性を有しています。 免疫グロブリンG.免疫グロブリンA.免疫グロブリンMが上昇し.補体C3.補体C4が減少している場合.患者のB細胞や形質細胞が異常増殖して免疫グロブリンを大量に生産しており.自己免疫疾患の可能性が示唆されます。 これは.患者が自己免疫疾患である場合.体内で補体C3や補体C4が異常な免疫反応を起こし.異常な抗原間抗体反応が起こるため.この免疫反応により体内の補体が枯渇し.補体の減少が起こるためである。 また.同時に検出されたCRPやリウマチ因子の上昇があれば.自己免疫疾患の可能性が高くなります。 また.免疫パネル6において.免疫グロブリンG.免疫グロブリンA.免疫グロブリンMが著しく低い場合は.先天性免疫不全症.重鎖症.軽鎖症.ネフローゼ症候群.感染症などの免疫不全症も存在する可能性を示唆するものである。 また.グルココルチコイド療法や免疫抑制療法などの免疫抑制療法を受けた患者では.免疫グロブリンAや免疫グロブリンMが著しく低下している可能性がある。