NT検査とは.胎児の後陣痛半透明帯の厚さを超音波で観察し.染色体が正常かどうか.胎児の身体構造に異常がないかどうかを一般的にスクリーニングする検査です。 また.妊娠11～13週に超音波検査で後胸膜透光帯の厚さを観察し.胎児の成長・発達を判断することができます。 なお.NT検査は腹部超音波検査であるため.空腹時や尿を溜める必要がありません。 NTテストの正常値は＜3mmですが.妊娠11週頃にNT値＞2.2mm.妊娠13～14週頃にNT値＞2.8mmの場合は.胎児が異常発達する危険性が高いとされています。 妊娠13週頃にNT値3mm以上が検出された場合.胎児がダウン症や二分脊椎.水頭症.無脳症などの神経管異常の危険性があることを示し.確定診断は医師の管理下で非侵襲的DNAスクリーニングにより行うことができます。 非侵襲的DNAスクリーニングの結果.染色体異常が見つからない場合は.基本的に胎児に染色体異常はなく.通常の妊婦健診で十分です。 非侵襲的DNAスクリーニングで胎児の染色体異常が見つかった場合は.さらに羊水穿刺を行って診断を明確にし.必要であれば医師の管理下で妊娠を中止する必要があります。