CMML：WHO分類におけるMDS/MPDの一種で.臨床転帰は末梢血単核球数よりも骨髄原始細胞数に密接に関連している（P234）。 5q症候群：WHO分類における別の臨床型であり.より不活性な臨床経過.AMLへの移行率の低さ.巨赤芽球性貧血.血小板増多.巨赤芽球性病的造血を特徴とする。 純鉄顆粒球性貧血（PSA）：赤系統前駆細胞のみの病的造血を伴う鉄顆粒球性貧血（WHO分類ではRARS）は.顆粒球系と大球系の両方を集積した病的造血を伴うもの（3年時全生存率56%）よりも.遠隔転移するAMLの割合が非常に低くとも生存率は良好（3年時全生存率77%）である。 二次性MDS：過去の化学療法や環境汚染の増加により罹患率が上昇する。複数の染色体異常を呈する患者の大部分は.原発性MDSよりも予後が悪い。 低増殖性MDS：MDS骨髄生検の15％未満で低増殖（60歳未満では造血細胞30％未満.60歳以上では造血細胞20％未満）.巨核球の骨髄異常に伴う造血や原始細胞の過剰の存在；しばしばアロサイト減少がより深刻で.したがって再生不良性貧血と区別することが困難な場合があります：典型的MDS細胞遺伝子異常が参考になります。 特定の年齢層.FABタイプ.予後は様々；免疫抑制療法に反応する場合がある。 線維性MDS：50%以上の患者に骨髄線維成分が増加するが.15%未満に著しい骨髄線維化がみられる；すべてのFABタイプ；二次性MDSがより多い；骨髄線維化を伴う活発な骨髄増殖；末梢血には完全造血と病的造血.時に赤白幼若化現象の特徴がみられる；器官腫はまれ；通常急速に悪化する。