NT検査とは.頸部透明帯スキャンで.胎児の首の後ろの皮下組織に溜まっている液体の厚さを調べる検査です。 NT検査は通常妊娠11～13週＋6日に行われ.通常NT厚は胎児の成長とともに増加しますが.3mmを超えることはありません。 3mmを超えた場合は.胎児の体循環に対する抵抗力が増し.胎児の首にリンパ液還流の障害が蓄積されているとも考えられ.その結果.次のことにつながります。 胎児頚部の透明帯の肥厚は.染色体異常.胎児構造奇形.単発性疾患の可能性を示唆するが.単純なNT厚の値では診断は確定せず.さらなる検査が必要であり.各症例を具体的に分析する：1.染色体異常：染色体構造と数の異常を含み.よくある胎児染色体異常.例えばトリソミー21.トリソミー18.13ー 2.胎児の構造異常：先天性心疾患.リンパ系の発達異常などの異常.骨格系の発達異常.腹壁の欠損.横隔膜ヘルニアなど.NT肥厚も示唆されます.肥厚が重いほど.病気の存在の可能性が高くなりますが.診断を確定するにはまださらなる検査が必要です。3.単原性疾患：ヌーナン症候群など 3.単発性疾患：ヌーナン症候群など.NTの肥厚を呈することもある。 したがって.NT肥厚のある妊婦には.胎児の染色体や遺伝子を調べる絨毛絨毛吸引や羊水穿刺などの侵襲的出生前診断が推奨されます。 羊水穿刺の結果.異常が示唆された場合は.遺伝カウンセリングを行い.妊娠の終了が必要かどうかを判断する必要がある。 また.妊娠中期には胎児構造異常のスクリーニングに注意を払う必要があり.NT≧3mmの場合は胎児心エコー検査が推奨される。