免疫性血小板減少症の小児の大部分は完治するが、少数の患者は薬物療法や外科的治療を続ける必要がある。 小児免疫性血小板減少症は自己免疫疾患であり、約80～90％の小児は発症後1～6ヵ月以内に回復するが、慢性経過をたどる小児は10～20％である。 免疫性血小板減少症の小児は、重篤な出血を予防するための治療が必要であり、急性出血が生じた場合は、医師の管理下でプレドニンやデキサメタゾンなどの糖質コルチコステロイドを使用する。 さらに、自己免疫反応を抑制する免疫グロブリンの点滴療法を医師の処方に従って行うこともできる。 さらに、小児慢性免疫性血小板減少症の患者には、シクロスポリンAやアザチオプリンなどの免疫抑制剤が処方されることがある。 出血がひどい場合には、腹腔鏡下での脾臓摘出術が必要となります。 子供の免疫性血小板減少症は適時に治療すれば治ることが多いので、親が子供を適時に医者に連れて行くことをお勧めします。