ボルテゾミブ(バンコ)の皮下投与がFDAの承認を取得

<多発性骨髄腫患者を対象とした国際多施設共同無作為化第Ⅲ相臨床試験の結果が Lancet Oncol. 1~3 ラインの前治療を受けた再発多発性骨髄腫患者を.ボルテゾミブ皮下投与または静脈内 投与(1.3 mg/m2.1.4.8.11 日目.21 日ごと)に無作為に割り付けた。 4サイクルの治療後.2つの投与方法は同程度の有効性(全寛解率43%.完全寛解率8%)を示したが.グレード3以上の末梢神経障害を発症した患者は皮下投与群ではわずか6%であったのに対し.静脈内投与群では16%であった。 さらに.皮下投与群では38%の患者がグレードを問わず神経障害を発症したのに対し.静脈内投与群では53%であった。