口腔粘膜下層線維症は.口腔内のあらゆる部位を侵す可能性のある慢性疾患である。 1950年代初頭にインドで初めて発見され.インドを中心にネパール.タイ.マレーシア.ウガンダなどでも発生し.アフリカ南部やアメリカでも散発例が報告されている。 湖南省湘潭市や台湾もこの病気の多発地域である。 劉淑煥.簡新春ら（1985）は.湖南省湘潭市の檳榔子咀嚼者に.粘膜下線維変性.重い板状結節があり.この病気にかかりやすい家系があることを発見した。 症状や徴候は20歳から40歳の人に多く.男女差はほとんどなく.頬.軟口蓋.口唇.舌.口腔底.咽頭などに発生しやすい。 初期は無症状ですが.後に口の中に灼熱感があり.特に刺激性の食物を食べたときに顕著になります。 初期の多くは水疱が出現し.破裂後に潰瘍が形成される。 自発痛.口渇.味覚障害を伴うものもある。 後期になると.開口障害.口笛が吹けない.ろうそくが吹けない.開口制限.発声障害.嚥下障害がみられる。 口腔粘膜は白っぽく.軽度不透明で.触診で硬くなり.線維性線条が認められることもある。 舌病変は舌乳頭の萎縮と運動制限を伴う。 食事は軽めにし.野菜や果物を多めに摂り.食事の組み合わせを工夫し.栄養の充足に注意する。 一.疾病診断 1.白斑：口腔粘膜白斑は白色または灰白色の斑点で.触ると柔らかく.無症状または軽度のざらざら感がある。 触診ではプラークや線維性の帯は見られず.歯ぎしり.開口制限.嚥下困難などの症状はない。 病理学的検査が鑑別診断に役立つ。 2.扁平苔癬：プラーク型の扁平苔癬は軟らかく.うっ血.小水疱.刺激痛があり.触診でプラークや線維線条がなく.開口制限.歯ぎしり.嚥下障害がない。 病理学的検査が診断に役立つ。 3.白色角化症：明らかな機械的または化学的要因による刺激があり.その刺激を取り除くと.病変は軽減または完全に沈静化する。 白色角化症は.灰白色.淡白色または白色のプラークで.滑らかで柔らかい。 触れても垢のようなものや繊維状のものはなく.口の開きが制限され.嚥下が困難になることは言うまでもない。 第二に.折り畳み式は.この段落の検査方法を編集する実験室での検査：結合組織線維変性の主な変化は.4つの段階に分けることができます：1.初期：小さなコラーゲン線維の数の出現.および明らかな浮腫.血管が時々拡張うっ血があり.好中球浸潤がある.2.初期：上皮のすぐ下にコラーゲン線維ガラス状の変性帯があり.その後.リンパ球浸潤を伴う浮腫の間にコラーゲン線維の下； 3.中期：膠原線維の中等度の硝子体変性.軽度の浮腫.リンパ球および形質細胞の浸潤を伴う；4.後期：膠原線維の完全な硝子体変性.血管の狭窄または閉塞を伴う。 上皮の萎縮.上皮小帯の短縮または消失.一部の上皮過形成.小帯肥大.上皮細胞内の空胞.上皮の異常過形成がみられることもある。 重篤な強直障害のある患者では.多数の筋線維が壊死しているのがみられた。 電子顕微鏡では.上皮細胞間隙の拡大.多数の遊離架橋粒または細胞破片が認められた。 ミトコンドリアの数は著しく減少し.一部のミトコンドリアは膨張し.異常か欠落し.空胞化している。 膠原線維は大量に増殖し.束状に分布し.一部の膠原線維は無秩序である。