ホスファチジルイノシトールキナーゼ（PI3K）は.活性化されてホスファチジルイノシトール三リン酸を生成し.セカンドメッセンジャーとしてAktの活性化につながり.様々な基質と相互作用して細胞の増殖.分化.アポトーシス.移動を制御しています。 発生率は約5～7％で.扁平上皮癌と非扁平上皮癌では若干異なり.扁平上皮癌は約10％.非扁平上皮癌は約2～5％とやや高い。 現在もPI3K/AKT/mTOR阻害剤は臨床試験中であり.BKM-120.BEZ235.XL-147が代表的な薬剤である。 の活動をしています。 現在進行中のD2201試験は.一次化学療法が無効となったPIK3CAまたはPTEN変異を有するNSCLC患者さんを対象に.BKM120とドセタキセルまたはペメトレキセドの有効性と安全性を比較することを提案しています。 それ以上の研究データは発表されていません。