色覚異常の遺伝的パターンとは?

色覚異常は.一般に赤緑色異常と呼ばれ.遺伝様式はX連鎖劣性遺伝です。 男性はX染色体が1本なので.色覚異常遺伝子が1つあれば発症しますが.女性はX染色体が2本あるので.病気を引き起こす対立遺伝子が1対あれば異常が発症します。 遺伝の法則は次の通りである。i.父親が色盲で母親が正常であれば.生まれてくる男の子はすべて正常で.女の子はすべてその遺伝子のキャリアとなる。 ii.父親が正常で母親が遺伝子保因者である場合.生まれた男の子の半分は色盲で.女の子の半分は遺伝子保因者である。 オスとメスが1人ずつしかいない場合.両方とも正常な場合と.オスが色盲でメスが保因者である場合があります。 父親が正常で母親が色盲の場合.生まれてくる男の子はすべて色盲で.女の子はすべて保菌者となる。 IV.色盲の父親と遺伝子保因者の母親から.色盲の男の子と色盲の女の子と遺伝子保因者が半々で生まれる。 V. 父親と母親がともに色覚異常で.生まれてくる子供もすべて色覚異常である。