ヒトの末梢血流に入った腫瘍細胞を一般に循環腫瘍細胞と呼んでいる。 循環腫瘍細胞の検出は.体外での早期診断.化学療法剤の迅速な評価.プロクロールスクリーニングを含む個別化治療.薬剤耐性の検出.腫瘍の再発のモニタリング.新しい腫瘍治療薬の開発などに有効に利用することができる。 循環器腫瘍細胞（CTC）は.原発巣の腫瘍組織から血流に排出され.遠位転移のプロセスを開始します。 循環腫瘍細胞の数は非常に少ないが.これらの細胞は特定の細胞シグナル伝達経路を通じて腫瘍細胞の血行性拡散につながる。 最近Natureに掲載された研究では.内因性膵臓がんモデルマウスにおいて.マイクロデバイスを用いてCTCを効率的に捕捉し.これらの細胞の1分子RNAの配列を決定し.CTCの候補遺伝子であるWnt2が循環腫瘍細胞内で高発現することを明らかにしました。 膵臓がん細胞でWnt2を発現させると.巣の消失アポトーシスが抑制され.腫瘍細胞のin vivoでの転移傾向が強まることがわかった。 この効果は.フィブロネクチンのアップレギュレーションとMAP3K7（別名：TAK1タンパク質）キナーゼの阻害に関連していた。 また.臨床データでは.膵臓がん患者511名のCTCでWntシグナルの高発現が確認されました。 したがって.循環腫瘍細胞のさらなる分子解析を行い.遠位癌の転移を防ぐための治療標的候補を同定することが不可欠である。