免疫性血小板減少性紫斑病は、科学的には原発性免疫性血小板減少症として知られており、ほとんどの患者は治るが、再発しやすい。 早めに病院に行き、積極的に治療に協力することをお勧めします。 1.原発性免疫性血小板減少症は、主に血小板数の減少と出血傾向が現れます。 この疾患は自己免疫疾患であり、免疫異常が主な病態である。 現在のところ特効薬はなく完治は困難ですが、積極的に治療を受ければ良い結果が得られます。 原発性免疫性血小板減少症の具体的な治療法は個人差がありますが、一般的には医師の指導のもと、グルココルチコステロイド、プレドニン、デキサメタゾンなどを投与し、必要に応じて脾臓摘出術を行います。 治療後は通常、病気のコントロールがよくなります。 2.しかし、一部の患者さんの病状が長引き、治療後の治癒が困難な場合は、ヒトトロンボポエチン、アザチオプリン、リツキシマブ、レチノイン酸、デシタビンなどの第二、第三選択薬物療法を行います。 具体的な治療は医師の指導のもとに行う。