患者：病状の説明（発症.主な症状.通院など）：こんにちは.ご返信ありがとうございます 夫婦で遺伝子診断を受けました。男性：SEA欠失型a遺伝子ヘテロ接合体.女性：Bルシフェリン遺伝子654座変異ヘテロ接合体 私たちはa/B両方の遺伝子を持っているのではないかと心配しています？ 出産を控えた今.さらに検査が必要なのでしょうか？ 妊娠前に葉酸を摂取したい場合.どのような葉酸を摂取すればよいのでしょうか？ Fosfomは市販されているのですか？ 友人から良いと聞きましたが.私は特殊なので.どのような葉酸やビタミンを摂れば良いのか.アドバイスをお願いします。主人はa-サラセミア遺伝子検査を受けました 検査方法：PCR法 結果：SEA欠失型a-サラセミア遺伝子のヘテロ接合体が検出され.37型と42型は検出されませんでした B-サラセミア 検査方法：リバーススペックルハイブリッド法 結果：PCRとリバーススペックルハイブリッドを組み合わせた結果.Bビーズタンパク質遺伝子共通14変異座に変異が認められませんでした。 以前.先生が「タイプが違う子を産んでも影響はない」とおっしゃっていましたが.本当でしょうか？ 生まれてくる赤ちゃんは健康なのでしょうか？ インターネットで調べたところ.aがBと同時に存在したり.Bがaと同時に存在したりすることがあると書いてありましたが.もっと詳しい検査が必要なのでしょうか？ 不健康な赤ちゃんが生まれるかもしれないと思うと怖いです！アドバイスお願いします。 ありがとうございました。 広州中医薬大学第一附属病院血液内科の楊宏忠先生：残念ながら.サラセミア菌が子孫に引き継がれないようにするための医学的解決策（薬物療法を含む）は.まだありません。 異なるタイプのサラセミア患者を組み合わせると.混合型サラセミア児となる場合があります。 最後の手段として.妊娠6ヶ月の羊水検査を検討してからトレードオフを決めることも可能ですが.確実ではありません。 一番いいのは.子供を作らないこと！？