当科の専門は.腫瘍生物免疫療法CIK細胞.DC-CIK細胞.NK細胞.Tcm細胞輸血.上皮免疫調節.新規抗腫瘍抗体.サイトカイン.その他の最新の国際抗腫瘍生物免疫統合療法と組み合わせて.腫瘍のすべてのステージの患者のための個別の免疫療法プログラムを開発することである。 インターロイキン.チミジン.インターフェロン.その他の新規サイトカインなど.抗腫瘍免疫の非特異的活性化を通じて.あらゆるステージの肝臓がん患者に重要な補助療法を提供します。 サイトカイン療法は.当センターで長年にわたり臨床応用されており.比較的成熟した技術.高い実現性.制御可能な副作用.顕著な効果を有しています。 抗体を用いた腫瘍ターゲティング療法：ヒト化抗体は腫瘍ターゲティング療法において最も重要な薬物クラスであり.現在.臨床で使用されている抗体医薬は大きく3つのクラスに分類されます。 例えば.セツキシマブやパニツムマブは.腫瘍細胞表面のEGFR受容体に特異的に結合し.抗原誘発性のADCCやCDC効果によって腫瘍の効率的かつ特異的な殺傷を達成できる。 また.抗体の応用により.腫瘍細胞の悪性シグナル伝達を遮断し.アポトーシスを促進することができる。第二に.腫瘍の血管新生を標的とする抗体である。 腫瘍の血管新生を阻害することで.腫瘍の成長に必要な栄養素を奪い.抗腫瘍効果を発揮することができます。 NJEM誌に掲載された最近の臨床試験では.抗PD-1/CTLA4抗体の併用により.進行性メラノーマの治療において50％以上の客観的奏効率を達成し.一部の患者さんは無腫瘍長期生存を達成しました。 肝細胞がんの発症は.明らかに高レベルの腫瘍血管新生によって特徴付けられ.セカンドクラスの抗血管新生抗体は.我々の患者さんに直接使用することができます。 当センターのこれまでの研究で.肝細胞がん患者のCTL細胞におけるPD-1の有意なアップレギュレーションが明確に確認されており.肝細胞がん患者における抗腫瘍免疫のアップレギュレーションがあることを示唆しており.当センターでは肝細胞がん患者に対して第3のクラスの免疫チェックポイント抗体薬も使用することが可能であると考えられる。 当センターでは.NIH.メイヨークリニック腫瘍センター.カリフォルニア大学医学部腫瘍センター.イスラエルのWest Jaffa Medical Centreなどの国際的な有力医療センターと積極的に連携し.これらの薬剤を臨床試験または患者さんに委託して.当センターでの肝臓がん治療への導入を前倒しすることを検討しています。 細胞治療：現在.CIK.CTL.NK.Tcm.DC-CIKなどの細胞治療技術があり.さらに肝がんに関するCAR-T細胞の開発を進めています。 病気の種類や患者さんの状態.免疫系の状態にもよりますが.細胞治療の主な臨床応用としては.補助療法.すなわち従来の手術.低侵襲手術.化学療法.放射線療法の補助として細胞治療を行い.効果の向上.残存腫瘍細胞の除去の促進.再発・転移までの期間の遅延.OSの延長を図ること.救済・緩和療法.すなわち他の治療ができない.または適さない患者さんに対して.救済・緩和治療に細胞治療の活用を図ること.があります。 治療の目的は.症状の緩和.生存治療の改善.生存時間の延長です。モニタリングの指標は.腫瘍マーカーや画像審査など.腫瘍内科専門医の時間や原則に従ってフォローアップします。治療コースは.DC-CIKで末梢血単核細胞を選別してから培養します。培養時間（治療1コース）は合計14日間.7.9.11.13日目に.合計 NK細胞は2週間培養し.13日目と14日目に細胞を戻し.CTLは3週間培養し.13.17.21日目に細胞を戻す。