現在.中国の多くの病院の血液内科では.EBV関連リンパ腫の治療にHLA血友病母リンパ球大量注入を適用し.有望な結果を得ており.腫瘍治療の新しい考え方を提供しています。 エプスタイン・バーウイルス（EBV）は.広く国民に感染しており.血清学的調査によると.世界人口の90％以上がEBV IgG抗体陽性であることが分かっています。 EBVは中咽頭の上皮細胞で増殖し.最終的にはBリンパ球に潜伏する。 免疫不全者では.EBVの一次感染は無症状であったり.自己限定性の伝染性単核球症を呈する。先天性免疫不全や後天性免疫抑制の場合.EBV感染は慢性活性EBV感染（CAEBV）を経て.リンパ系増殖性障害（LPD）やリンパ組織球性血球減少症候群（HLH）.さらには悪性リンパ腫を引き起こすことがある。 WHOの2008年版リンパ腫分類では.小児のEBV- LPDはリンパ腫の一種に分類されています。 現在までのところ.このタイプの病気に対する良い治療法はなく.抗ウイルス療法も化学療法も有効ではありませんでした。 近年.EBV関連リンパ腫.特に固形臓器や造血幹細胞移植後のEBV関連増殖性リンパ系障害（PTLD）に対して.細胞免疫療法が有望な結果をもたらしています。 造血幹細胞移植後のドナーリンパ球輸注（DLI）は.二次的な細胞免疫療法として.移植後のEBV関連リンパ増殖性障害患者において良好な結果を示しています。 しかし.HLA血友病ドナーでは.DLIに同時に含まれる同種反応性T細胞が多いため移植片対宿主病（GVHD）の発生率が高く.返血量と相関がある。 妊娠中の母体と胎児の血流の双方向交換は.時間の経過とともに母子ともに胎児-母体マイクロキメリズムを形成し.近年.この母子マイクロキメリズム状態が母子特異的免疫寛容を誘導し.親族間の臓器移植や骨髄造血幹細胞移植を容易にする可能性が見出されています。 我々は.z-PCRとリアルタイム定量PCRを組み合わせて.多くの母子体細胞でマイクロキメリズムの存在を検出しました。 したがって.EBV-LPD患者の治療に高用量のHLAヘミキメラ母体リンパ球輸液を適用しても.重度の移植片対宿主病（GVHD）は発生しないと想定された。 これらの研究は.高用量の母体リンパ球輸液が小児のEBV関連リンパ腫の治療法として使用できることを示唆している。 これらの研究は.母体リンパ球の大量注入が.小児のEBV関連リンパ腫の治療法として有効であることを示唆しています。 この研究結果は.国内外の医学界から大きな注目を集めました。 Zhu Ping教授らの論文：High doses of mother’s lymphocyte infusion to treat EBV-positive T cell lymphoproliferative disorders in childhoodは.2010年9月.国際血液学会（International Society of Haematology）にて発表されました。 2010年9月に国際的な有力血液学雑誌「BLOOD」に論文が受理され.2010年10月に出版されました。 2009年12月7日に開催された第51回米国血液学会（ASH）年次総会で抄録が受理され.同総会で口頭発表が行われました。 また.China Medical Tribune誌の2010年中国における医療ニュース（出来事）トップ10に選ばれました。 これは.血液内科のスタッフによる長年の努力と探求の結果です。 血液内科では.1990年代から細胞性免疫療法の研究と実践に力を入れ.複数の専門医の努力により.目覚ましい成果を上げてきました。 当院では.包括的な 当院の支援により.クラス100のクリーンラボを設置し.リンパ球活性化キラー細胞（LAK）.サイトカイン誘導キラー細胞（CIK）.抗原特異的細胞傷害性T細胞（CTL）など.細胞免疫療法に用いるさまざまなエフェクター細胞を製造することができるようになりました。 孤立性腫瘍患者に対する有効な治療法が発見されました。