同じ遺伝子を持つ人がいないように.乳がん患者さんでは.同じゲノムの細胞を持つ腫瘍は2つとない。 最近の研究によると.乳がんの異なるサブタイプには.多種多様な変異腫瘍が存在することも判明しました。 この発見は.乳がんの診断と治療にとって重要な意味を持ち.化学療法抵抗性を発症した乳がん患者さんを救うことができるかもしれません。 関連する論文は.学術誌「Nature」の最新号に掲載されました。 この研究は.米国テキサス大学遺伝学部の准教授であるニコラス・K・ナウィンによって行われました。 Narwin氏の研究グループが担当した。 PhysOrg.comの最新レポートによると.彼らは.単一細胞のゲノムを配列する「核配列法」という新しい配列法を開発し.これを単一細胞分子配列法と組み合わせると.数千の細胞を分析することができるという。 実際.異なる腫瘍細胞の成長速度はかなり異なっています。 “我々は.腫瘍の成長の異なる段階で動作する2つの非常に異なる「分子時計」を発見しました。” Navin氏は.”トリプルネガティブ乳がん腫瘍細胞は.成長速度が可変であるのに対し.エストロゲン受容体陽性（ER+）乳がん腫瘍細胞はそうではありません。”と述べています。 乳がんの約75％はER+で.エストロゲンの増加に反応して増殖するため.これらの患者さんには通常エストロゲン療法が行われます。 トリプルネガティブ乳がんは全乳がんの約15～25％を占め.通常.ホルモン療法や標準的な化学療法には反応しません。 “シングルセルゲノミクスの分野でよくある問題は.個々の細胞で検出されたバリアントを特定できないことです。” この問題に対処するために.我々は.シングルセルシーケンスとターゲットシングルセルディープシーケンスを組み合わせました」と.論文の筆頭著者でゲノミクス学科の博士研究員であるYong Wangは述べています。 これにより.バリアントを確認するだけでなく.数千の細胞におけるバリアントの頻度を正確に検出することができます。” そして.化学療法における重要な問題は.腫瘍のある細胞のバリアントが耐性バリアント.つまり治療によって誘発されるバリアントなのかどうかということです。 “この問題は.何十年も前から細菌で研究されてきましたが.ほとんどの人間の癌では.まだ十分に理解されていません。” Navin氏は.「我々のデータは.化学療法前でも腫瘍細胞には多数の多様なバリアントが存在することを示しています。 したがって.ゲノム多様性検査は.化学療法抵抗性を生じやすい患者を特定するための事前診断ツールとして機能することが期待されます “と述べています。 研究者らは.乳腺腫瘍の大規模集団シークエンス研究により.多くの主要なバリアントが同定されているが.バリアントの多様性についてはほとんど知られていないと述べています。 本研究は.腫瘍内の『ゲノムの多様性』についての理解を深めるものです。 ゲノムの多様性は.臨床の場において.腫瘍の浸潤.転移.患者の生存を予測するのに有用です。