二人っ子政策の本格化に伴い.胎児の染色体異常の発見率が倍増しています。 人間の多くは23対の染色体を有していますが.中には染色体の欠落や付加による染色体異常があり.薬で治療することができないものもあります。 染色体は遺伝子の運び屋であり.染色体や遺伝子の発現に異常があると.体の発育に異常が生じます。 つまり.異常な染色体を両親が持っていたり.受胎時に染色体の突然変異が起きたりすると.子供に受け継がれる可能性があるのです。 染色体検査は.胎児の染色体異常を早期に発見することができ.遺伝性疾患の発生を予防することができます。 一般的に.染色体異常のある胎児は.妊娠初期に安楽死させられ.多くの割合で流産や死産となりますが.それでもごく一部は妊娠を全うします。 遺伝子の異常によっては.先天性心疾患.精神発達不全.自己管理不能.子供ができないなどが起こり.家族に大きな負担となりますので.妊娠中の胎児の染色体検査は.次のように重要です。 優生学の目的を達成するために.早期診断と適時の妊娠終了を行う。 妊婦健診の普及に伴い.多くの親御さんが出産前に赤ちゃんの染色体を調べることになります。 胎児染色体異常は非常に深刻な問題であり.染色体異常が発生した親御さんは.健康な赤ちゃんを産むために.具体的な状況に応じて産むかどうかを選択されることになります。